Lõppenud projektid

Projekti lühitutvustus: Naerata Ometi MTÜ abistab üksinda kolme last kasvatavat ema Tartumaalt. Peres on kasvamas 2- ja 13-aastane poeg ning 4-aastane tütar. Vanim laps,19-aastane poeg pidevalt pere juures ei ela.  Pisemal pojal on astma ja põletikuline nahaallergia.Ta vajab erihooldusvahendeid ,-piimasegu ja igapäevaseid veeprotseduure. Mida ja miks?  Pere kodu on puhas ja korralik, lapsed kenasti hooldatud. Pere sissetulekuks on lastetoetused. Peale lahutust on […]

Mida? Mittetulundusühing toetab Berytile  taastusravi võimaldamist delfiiniteraapia näol Odessas. Naerata Ometi MTÜ võtab enda peale majutuse ja teraapia rahastamise vastavalt laekunud annetustele. Beryt käis Naerata Ometi MTÜ toel esimest korda delfiiniravil 2011. aastal, kuid kuna suuremate edusammude saavutamiseks soovitatakse delfiiniteraapial käia 2 – 3 korda, siis otsustas Naerata Ometi Beryti ravi ka sellel aastal toetada.

Mida? Mittetulundusühing toetab Triinu hooldusravi kompenseerimist aastase perioodi jooksul. Igakuiselt kulub selleks 400 eurot ning aastase perioodi jooksul seega ~4800 eurot, see on ka summa, mida proovime heade annetajate abiga kokku saada.  Miks? Eve ja Triinu lugu on üks rängemaid Eestis. Eve läks sünnitama tervet last, kõik beebi tervisenäitajad olid sünnituseni täiesti korras. Õnnetuseks sai beebi

Kes? MTÜ Naerata Ometi (projekti koordinaatorid: Kuno Kompus; Heiki Lutschan) Juku mänguasjakeskus (Kris Leinatamm – kris@jukukeskus.ee) Toetajad:  Mida? Projekti eesmärgiks on jõulurõõmu ja –soojust viia haiglatesse lastele, kes ei saa jõuluks koju. Külastame see aasta 10 – 15 haigla lasteosakondasid üle-Eesti ning viime jõulude eel haiglas viibivatele lastele (100 – 150 last) koostöös Juku mänguasjakeskusega ja mõnede teiste

Kes? MTÜ Naerata Ometi (projektijuht A.Murumägi) Mida? Ratastooli soetuse omaosaluse tasumine, kerge sülearvuti soetus Miks? Hendra Raud on praegu 7 aastane ja õpib Laagna Lasteaed – Põhikooli 1.klassis. Tal on diagnoositud SMA II vorm (geenihaigus) 1,5  aasta vanuses.  Hendra ei kõnni, ta saab liikuda kas käpuli või ratastooli abiga. Haigusele on iseloomulik lihaste nõrkus ja

Kes? MTÜ Naerata Ometi (projektijuht A.Murumägi) koos Kaitseministeeriumi ja SEB töötajatega  Mida?   Panustame Püha Miikaeli Koolis õppivate lastega noorte jõulupeo korraldamisse, et rõõmustada nii lapsi kui nende tublisid vanemaid. Samuti tahame soetada mikrolaineahju, et õppetöö ajal saaks sooja toitu nii vanemad kui lapsed. Veel ostame mängutuppa mänguasjade kasti ja muretseme sinna sisse lelud, et lastel

Projekti eesmärgiks on jõulurõõmu ja –soojust viia haiglatesse lastele, kes ei saa jõuluks koju. Projekti etapid: etapp – koostööpartnerite otsimine/leidmine ning ettevalmistamine väljasõiduks; etapp –  haiglate külastamine jõulu eelnädalal etapp – kokkuvõtete tegemine, aruandlus. ​Projekti eripära: Eesti rahvakalendris olid jõulud tähtsaimateks pühadeks. Kuna sellel ajal olid kõik tööd, peale hädavajalike keelatud, siis jäi aega perega koos

Kes? Naerata Ometi MTÜ (projektijuht Jüri Murumägi) koostöös Baltic Trade Consulting Group OÜ-ga Mida? Rõõmustame majanduslikes raskustes suurperede lapsi mõnusate maiustustega. Miks? Praeguses raskes majandusseisus ei saa mitte kõik pered endale võimaldada mõnusat magusat suutäit, et kevadväsimust peletada. Millal? Piparkoogimajad tahame üle anda aprilli kuu jooksul. Palju maksab? Meie vabatahtlikud teevad töö tasuta, kuid transpordikulud

Kes?  MTÜ Naerata Ometi (projektijuhit A.Murumägi) Mida?  Kogume raha, et toetada Kannikese Lasteaiale koolieelsetele rühmadele vajalike õppevahendite ostu. Tallinna Kannikese Lasteaed avati 6-rühmalise eesti õppekeelega tavalasteaiana7.märtsil 1966.aastal nimetusega 108. Lastepäevakodu. Kujunemine erilasteaiaks toimus järk-järgult ühe ja kahe rühma kaupa ajavahemikul 1974-1977. 1978.a. sügisel kinnitati asutuse nimeks 1.Erilasteaed ning 1999.aastal sai asutus nimeks Tallinna Kõneravi–Lasteaed Kannike. Alates 20.juunist 2007 on

Kes? MTÜ Naerata Ometi (projektijuht T.Turu) Mida? Ravimi sünteetiline kolesterool soetamine (6 purki e vajalik ravim 2,5 – 3 kuuks) Miks? Miikael on kahe aastane ja põeb Smith – Lemli-Opitz’i sündroomi, mis on kolesterooli sünteesi defekt. Sündroomi raviks on kolesteroolirikas dieet, mis parandab patsiendi kasvu, vähendab käitumishäirete esinemist ning aitab kaasa sotsialiseerumisele. Haiguse sagedus on