Lõppenud projektid

MTÜ Naerata Ometi (projekti koordinaator: Kuno Kompus) Toetajad: Gilberti Soome sõitmist toetab Tallink (www.tallink.ee). Mida? Mittetulundusühing toetab vastavalt laekunud annetustele 11 aastase Gilberti ravimist Soomes haiglas vahemikul 23. Jaanuar – 6.veebruar. Miks? Gilberti diagnoosiks on ravile raskesti alluv epilepsia ja tundmatu moodustis ajus. Gilbert haigestus 7 aastaselt, hetkel on Gilbert 11 aastane. Gilberti haigus on olnud pidevalt progresseeruva […]

Kes? MTÜ Naerata Ometi (projektijuht Kuno Kompus) Mida? Mittetulundusühing  toetab Berytile  taastusravi võimaldamist  delfiiniteraapia näol Odessas. Naerata Ometi MTÜ võtab enda peale majutuse ja teraapia rahastamise vastavalt laekunud annetustele. Lisaks leiab Naerata Ometi MTÜ võimalused Berytile hobuteraapia võimaldamiseks Eestis! Miks? Beryt on 6 aastane sõbralik, rõõmsameelne ja aktiivne tüdruk, kelle diagnoosiks on TÄPSUSTAMATA PERVASIIVNE ARENGUHÄIRE, millest

Kõikidel maailma lastel on õigus tervislikult toituda! Lastekaitsepäeval 01.06.11 korraldas Naerata Ometi MTÜ koostöös Kikka kõrtsi ja EMSL-i Liidrikooliga Karjamaa gümaasiumi lastele infotunni vitamiinidest ja tervislikest võileibadest.  Lapsed said valmistada ise võileibu ja toimus ka väike konkurss, kus hinnati nelja kategooriat:  1.Kõige tervislikum võileib 2.Kõige ilusaim võileib 3.kõige keerulisem võileib 4.Puhtus Kõik lapsed olid nii

Kes? Naerata Ometi MTÜ (projektijuht Jüri Murumägi) koostöös Baltic Trade Consulting Group OÜ-ga Mida? Rõõmustame majanduslikes raskustes suurperede lapsi mõnusate maiustustega. Miks? Praeguses raskes majandusseisus ei saa mitte kõik pered endale võimaldada mõnusat magusat suutäit, et kevadväsimust peletada. Millal? Piparkoogimajad tahame üle anda aprilli kuu jooksul. Palju maksab? Meie vabatahtlikud teevad töö tasuta, kuid transpordikulud

Kes?  MTÜ Naerata Ometi (projektijuhit A.Murumägi) Mida?  Kogume raha, et toetada Kannikese Lasteaiale koolieelsetele rühmadele vajalike õppevahendite ostu. Tallinna Kannikese Lasteaed avati 6-rühmalise eesti õppekeelega tavalasteaiana7.märtsil 1966.aastal nimetusega 108. Lastepäevakodu. Kujunemine erilasteaiaks toimus järk-järgult ühe ja kahe rühma kaupa ajavahemikul 1974-1977. 1978.a. sügisel kinnitati asutuse nimeks 1.Erilasteaed ning 1999.aastal sai asutus nimeks Tallinna Kõneravi–Lasteaed Kannike. Alates 20.juunist 2007 on

Kes? MTÜ Naerata Ometi (projektijuht T.Turu) Mida? Ravimi sünteetiline kolesterool soetamine (6 purki e vajalik ravim 2,5 – 3 kuuks) Miks? Miikael on kahe aastane ja põeb Smith – Lemli-Opitz’i sündroomi, mis on kolesterooli sünteesi defekt. Sündroomi raviks on kolesteroolirikas dieet, mis parandab patsiendi kasvu, vähendab käitumishäirete esinemist ning aitab kaasa sotsialiseerumisele. Haiguse sagedus on

Mida? Mittetulundusühing toetab kaksikute – üks sügava puudega ning teine raske puudega – taastusravi Värska Sanatooriumis. MTÜ tasub otse raviasutusele arvete alusel, lisaks toetatakse igakuiseid oste invaabivahenditele. Miks? Mairon Daniel ja Marto Demar on hetkel 9 aastased kaksikud, kes vajavad pidevat taastusravi. Mõlema lapse peale kokku kulub ühes kuus taastusraviks ~600 eurot, vastavalt raviteenusele, mida kasutatakse. 

Mida?  Naerata Ometi MTÜ viib juba viiendat aastat ellu projekti “Jõulud haiglas”. Sarnaselt eelmisele aastale on ka see aasta plaanis külastada haiglaid 11 erinevas maakonnas ning viia heade toetajate abiga lastele (300 – 400 last) jõulukingitused ja pakkuda lastele, kes peavad jõulud ajal haiglas viibima, jõulurõõmu. Kingituste jagamine haiglates toimub 19.-20.detsember.  Miks? Nende lasteni, kes peavad jõulude ajal haiglas

Projekti taust ja eesmärgid: Mittetulundusühing katab nüüd juba teist aastat väikese 4-aastaseks saava Kelli ravil käimise transpordikulud. Kelli on 4-aastaseks saav väike armas tüdruk, kes põeb rasket epileptilist ensefalopaatiat. See haigus tähendab, et tal esineb eriliiki krampe ehk siis nii lihas- kui epilepsiakrampe. Haiguse tagajärjel on tema vaimne ja motoorne mahajäämus väga suur. Alustasime Kelli toetamist 2012 aastal ning 2013 aasta

Mittetulundusühing toetab koostöös FC Levadia ja Eesti Lihasehaigete Selts`iga vastavalt laekunud annetustele Aleksi taastusravi  Aleks on 7-aastane heasüdamlik ja väga terane poiss, kes ei ole kunagi kõndinud. Ta liigub käpuli või rullib ja veeretab end edasi.  Aleksil on kaasasündinud lihashaigus – spinaalse lihasatroofia (SMA) II vorm. Selle vormi tugevad lapsed suudavad ilma toeta istuda, kõige tugevamad seista raami või pikkade jalatugede abil, kuid mitte iseseisvalt